近日，NMPA藥品批準證明文件送達信息顯示，浙江海翔藥業(yè)股份有限公司的降糖藥伏格列波糖片通過審批，視同通過一致性評價。晶易醫(yī)藥提供了該產(chǎn)品的BE研究服務。

  NMPA藥品批準證明文件送達信息
  伏格列波糖屬于α-糖苷酶抑制劑，臨床上適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。
  伏格列波糖片系國家醫(yī)保乙類產(chǎn)品，原研產(chǎn)品由武田制藥研發(fā)，于1994年在日本獲批上市（規(guī)格0.2mg、0.3mg），1999年進入中國市場。
  國內(nèi)市場上，伏格列波糖獲批的劑型包括片劑、分散片、咀嚼片、膠囊，片劑為主力銷售劑型，占比超60%。（數(shù)據(jù)來源于藥融云）
  截至目前，伏格列波糖片已有4家企業(yè)通過一致性評價，市場格局為“4+1”，或有機會進入下一批集采目錄。