數(shù)據(jù)審核會由晶易醫(yī)藥項目經(jīng)理主持，分管臨床副總裁、運營總監(jiān)、醫(yī)學總監(jiān)、數(shù)統(tǒng)總監(jiān)等核心團隊及項目組成員參加，組長單位中南大學湘雅三醫(yī)院曹科院長、陽國平教授，聯(lián)合組長單位吉林大學第一醫(yī)院I期臨床機構(gòu)王楠婭主任，湖南省腫瘤醫(yī)院ECTC張永昌主任及研究者團隊，以及申辦方高層領(lǐng)導參與了此次會議。
會上，晶易醫(yī)藥項目經(jīng)理及數(shù)據(jù)管理經(jīng)理就項目開展情況、數(shù)據(jù)審核情況進行了詳細的匯報，與會人員對數(shù)據(jù)集劃分的合理性等問題做了專業(yè)的分析和全面的討論，最終通過了數(shù)據(jù)審核。會議的圓滿完成，為多西他賽注射用濃縮液項目的推進提供了重要支持。
多西他賽注射用濃縮液項目提前完成36例晚期腫瘤患者的入組和隨訪，快速完成數(shù)據(jù)清理工作并順利召開數(shù)據(jù)審核會，展現(xiàn)了晶易醫(yī)藥推進患者入組的資源協(xié)調(diào)能力。憑借專業(yè)的項目管理和運營能力，公司積極協(xié)調(diào)各參與方緊密配合，推進臨床試驗工作的高質(zhì)量完成。
關(guān)于多西他賽注射用濃縮液
該品種的主要成分多西他賽為紫杉烷類抗腫瘤藥物，通過干擾細胞有絲分裂和分裂間期細胞功能所必需的微管網(wǎng)絡，而產(chǎn)生抗腫瘤作用。臨床上主要用于乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、前列腺癌和頭頸部癌等的治療。1996年，美國FDA批準多西他賽注射液上市，2009年進口中國。多西他賽注射液說明書中只推薦靜脈輸注，一般推薦用藥劑量為每三周75mg/㎡滴注一小時。
多西他賽注射液原研產(chǎn)品
本次臨床研究受試制劑為不含表面活性劑Tween-80的多西他賽注射用濃縮液（自乳化型），與原研制劑泰索帝®進行藥代動力學對比研究，為藥品注冊提供依據(jù)。根據(jù)《化學藥品注冊分類改革工作方案》，該產(chǎn)品屬于化學藥品注冊分類2.2類：含有已知活性成分的新劑型(包括新的給藥系統(tǒng))、新處方工藝、新給藥途徑，且具有明顯臨床優(yōu)勢的制劑。