作為長期深耕該領域的CRO,向外,我們期待中國企業在全球競爭中嶄露頭角,打破復雜制劑進口壟斷;向內,我們希望與行業所有的參與者一起,找到應對競爭的航向與路徑。
做行業的“記錄者”與“同行者”,我們以數據為錨點,聚焦經皮領域藥物研發及審評動態的持續追蹤和分享,為行業與合作伙伴提供參考。
2025年5-6月核心數據速遞
審評數據:臨床批準收緊
CDE共受理經皮給藥上市申請44個,僅1個1類創新藥(伊托法替布軟膏)。
CDE共受理臨床試驗申請24項,其中化藥1類創新藥14個(涉及4個品種)。批準臨床16項,批準數較3-4月下降超60%。申請/批準臨床的受理號中未出現中藥產品。
過評數據:多個產品迎首仿/首評
一致性評價:共有31個產品過評,依舊以外用液體劑、軟膏劑為主,全部為仿制藥。3個產品未被批準,劑型分別為凝膠貼膏、乳膏、凝膠。
熱門品種:多款半固體制劑迎來首仿/首評,阿達帕林過氧苯甲酰凝膠原研進口。
指導原則:體外透皮更新要求
6月20日,國家藥監局藥品審評中心正式發布《局部起效化學仿制藥體外釋放(IVRT)與體外透皮(IVPT)研究技術指導原則(試行)》,其中“建議采用離體人類皮膚作為IVPT皮膚模型”。我國經皮給藥研究技術標準與研究理念逐步向國際接軌。
一、上市審評動態
上市申請數據:



獲批數據:


重點品種上市情況:
地奈德軟膏:杭州領業依靠進度優勢搶先拿下國內首仿加首評。由于原研并未進入中國,杭州領業按照化藥3類獲批。
西羅莫司凝膠:全球首個且唯一治療TSC相關面部血管纖維瘤的局部外用藥,迎來第二家仿制企業華東醫藥(西安)博華制藥。福建科瑞的首仿于2025年3月獲批。
甲硝唑凝膠:國內仿制藥已上市多年,但未有過評。6月該品種迎來首家過評,持證人是無錫朗潤。
阿達帕林過氧苯甲酰凝膠:用于痤瘡局部治療的復方制劑,原研產品(法國高德美)被批準進口,填補了國內空白。原研進口后,2個月內激增8家仿制上市申請。
氟比洛芬凝膠貼膏:不同于洛索洛芬鈉凝膠貼膏的熱度,2025年以來獲批寥寥。截至發文,新增了蘇州樂明藥業一家獲批(7月1日)。目前仍有11家企業的上市申請在審評中。
利斯的明透皮貼劑:新增1家持證企業康倍得藥業,此前國內已有諾華、綠葉和泰德三家獲批上市。與其制劑關聯審評的關鍵輔料丙烯酸酯共聚物壓敏膠同步激活。
臨床審評動態
臨床申請數據:


從劑型來看,凝膠劑15個,包含3個創新/改良藥、4個仿制藥品種,其中包含至今無仿制批件的黃體酮陰道緩釋凝膠(河北新張);貼膏貼劑僅1個(湖南派格蘭藥業的酮洛芬凝膠貼膏)。
從注冊類型看,1類創新藥共14個受理號,涉及4個產品(瑞石生物的RSS-0393軟膏、北京中科先行的HB-5凝膠、珠海邁英諾醫藥的MDI-1228_mesylate凝膠和MDI-1228_mesylate滴鼻液),2類改良型新藥1個(上海澤德曼的TAP-1504凝膠)。1個5.1類受理號,涉及品種為卡泊三醇倍他米松乳膏。
從企業分布來看,珠海邁英諾醫藥和深圳琺瑪易的均有2個品種受理,其余8家企業均為1個品種。

申報數和品種數最多的為深圳琺瑪易,共10個受理號、8個品種,珠海邁英諾醫藥(2個品種)和北京中科先行(1個品種)申報數次之。
臨床批準數據:


從企業分布來看,5-6月批準臨床數均較少,除深圳琺瑪易(3個受理號、3個品種)和江蘇康緣(3個受理號、1個品種)外,其余均為1-2個受理號。
臨床登記備案數據:


從登記備案的品種看,克立硼羅軟膏備案數最多(7項),雙氯芬酸二乙胺乳膠劑次之(4項)。從劑型來看,共10個貼膏貼劑品種(14項)。
貼膏貼劑市場格局

貼膏貼劑5-6月的申報數總體較少,6月僅湖南九典的酮洛芬貼劑1個品種報產,市場仍保持緩速進展。
貼膏貼劑熱門適應癥領域雖然仍以消炎鎮痛為主,但新領域新品種已開始上市:
江蘇康倍得的利斯的明透皮貼劑于6月12日獲批,用于治療輕中度阿爾茨海默病;
杭州和康、湖南九典分別進行了抗帕金森藥羅替高汀貼片的BE備案,該品種目前國內無仿制批文,綠葉制藥的羅替高汀貼片仿制藥今年4月已在英國上市;
浙江海閣堂進行了妥洛特羅貼劑的BE備案,用于緩解哮喘與慢阻肺患者的呼吸困難癥狀;
宜昌人福登記了用于化療后止吐藥物格拉司瓊透皮貼片的BE試驗。
國采來臨,貼膏貼劑或將迎來轉折
隨著第十一批國采臨近,洛索洛芬鈉凝膠貼膏因已滿足過評達7家,進入擬采購藥品清單,有望成為首個納入國采的化藥貼膏劑。若最終入圍,集采劑型范圍將擴大至化藥貼膏劑,市場將迎重大轉折。
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