臨床常用的維生素D及其結(jié)構(gòu)類似物包括:維生素D2、維生素D3、骨化二醇、骨化三醇、阿法骨化醇、帕立骨化醇、卡泊三醇等。

分析方法的難點(diǎn)
1)靈敏度挑戰(zhàn)
前處理復(fù)雜:為達(dá)到極低定量下限(pg級),常需較大血漿樣本量(0.3~0.5 mL)。目標(biāo)化合物的強(qiáng)脂溶性導(dǎo)致僅靠簡單蛋白沉淀難以有效純化,會產(chǎn)生嚴(yán)重基質(zhì)效應(yīng)。需采用液液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、蛋白沉淀后吹干再衍生化或其組合等前處理策略。
離子化效率低:強(qiáng)脂溶性導(dǎo)致其在極性溶劑中溶解性差,難以形成穩(wěn)定的電噴霧(ESI)帶電液滴。其化學(xué)結(jié)構(gòu)缺乏強(qiáng)質(zhì)子化位點(diǎn),在ESI正離子模式下難以高效生成穩(wěn)定的[M+H]?離子,而更易形成穩(wěn)定性較差的[M+NH?]?加合物,造成質(zhì)譜信號波動,嚴(yán)重影響靈敏度和重現(xiàn)性。
基質(zhì)抑制顯著:強(qiáng)脂溶性使其易受血漿中共萃取的磷脂干擾,產(chǎn)生強(qiáng)烈的離子抑制效應(yīng)。這不僅大幅降低目標(biāo)分析物信號(直接影響靈敏度),還可能損害方法的線性范圍、準(zhǔn)確度和精密度。
2)內(nèi)源性干擾
內(nèi)源性維生素D代謝物(如維生素D?及其代謝物)與目標(biāo)維生素D類似物(如帕立骨化醇)結(jié)構(gòu)式、分子量都非常接近,從而在色譜柱上保留行為高度相似,極易發(fā)生共洗脫,很難分離,嚴(yán)重影響目標(biāo)化合物定量的特異性和準(zhǔn)確性。

圖1維生素D3及其結(jié)構(gòu)類似物的結(jié)構(gòu)式
3)空白基質(zhì)難題多數(shù)維生素D類似物屬內(nèi)源性物質(zhì),無法使用常規(guī)空白人血漿配制標(biāo)準(zhǔn)曲線,需使用合適的替代基質(zhì)。方法驗(yàn)證時需同時包含替代基質(zhì)和真實(shí)基質(zhì)的質(zhì)控樣品(QC),并必須進(jìn)行平行性實(shí)驗(yàn)。只有平行性實(shí)驗(yàn)通過,才證明替代基質(zhì)適用于定量分析。
4)穩(wěn)定性問題
維生素D類似物普遍存在顯著的光不穩(wěn)定問題。因此,從全血采集、樣品前處理、儲存到最終分析的所有環(huán)節(jié),均須嚴(yán)格避光操作(如使用棕色容器、在黃光環(huán)境下操作),以確保分析物的穩(wěn)定性。
方法基本信息
實(shí)驗(yàn)室采用蛋白沉淀或液液萃取前處理方式,找到最佳的流動相及色譜柱實(shí)現(xiàn)基質(zhì)干擾分離,已成功開發(fā)出該類物質(zhì)的LC-MSMS檢測方法,測定人血漿或血清中維生素D3及其多個類似物,可以快速高效的完成臨床生物樣品分析檢測,助力藥物BE研究及臨床PK或其他檢測研究。其中維生素D3定量下限為0.5 ng/mL,帕立骨化醇、卡泊三醇、艾地骨化醇的定量下限分別為為10、20和10 pg/mL。定量下限的典型圖譜如下:
維生素D3(定量下限:0.5 ng/mL)

帕立骨化醇(定量下限:10 pg/mL)

卡泊三醇(定量下限:20 pg/mL)

艾地骨化醇(定量下限:10 pg/mL)

研究經(jīng)驗(yàn)
維生素D3的方法已經(jīng)成功用于阿侖膦酸鈉維D3片人體BE研究并完成檢測,帕立骨化醇的方法成功運(yùn)用于帕立骨化醇軟膠囊人體BE研究,卡泊三醇的方法成功運(yùn)用于卡泊三醇倍他米松軟膏人體PK研究并完成申報資料提交。
作為國內(nèi)首批運(yùn)用電子化管理的檢測單位,湖南科銳斯醫(yī)藥科技有限公司自2020年起在項(xiàng)目管理、物資管理、原始記錄、檔案管理等全面運(yùn)用電子化平臺開展生物樣本檢測研究。公司擁有生物樣本分析檢測、外用制劑體外評價、制劑微觀結(jié)構(gòu)解析及輔料反向等系列平臺,目前已完成近500個品種的生物樣本檢測,申報項(xiàng)目300+項(xiàng),接受國家局現(xiàn)場核查近40次且0缺陷通過,70+個品種免核查。

特色品種
內(nèi)源性物質(zhì):熊去氧膽酸、維生素D3及類似物
外用制劑:洛索洛芬鈉凝膠貼膏、氟比洛芬凝膠貼膏等
復(fù)方制劑:復(fù)方甘草酸苷等
體外磷結(jié)合劑:枸櫞酸鐵等
參考文獻(xiàn)
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